宝龄富锦生技、安(月太)生医、台康生技今天共同宣布，共同完成开发检测COVID-19抗原快筛试剂，并于今天正式向卫福部食药署（TFDA）递件申请专案制造许可。

3家台湾生技厂于3月正式成立COVID-19快筛试剂联盟，在上、中、下游整合各自专精领域，成功开发出快筛试剂，并于今天（22日）正式依循“因应紧急公共卫生情事之需要”法源，向卫生福利部食品药物管理署（TFDA）递件申请专案制造许可。

新闻稿中表示，成功开发的快筛试剂，利用鼻腔检体且不需任何仪器设备，即可快速侦测出感染者的检验试剂，可有助于武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）病毒检测的普筛推广。此产品在验证阶段可在10分钟内成功侦测出低病毒数量（Viral Load）新冠病毒，并具有高专一性，不受其他病毒、细菌及药物干扰。

3家企业合作联盟订下明确分工准则，安(月太)生医为抗体开发厂商；台康生技为GMP抗体制造商，具有商业化量产能力；宝龄富锦为快筛试剂的开发与制造商，可在短时间内大量生产。