台湾丹麦国际技术合作，成功开发武汉肺炎血清检测碟片，只需要患者1滴血液检体，12分钟内就可以检测出无症状患者或判断是否能够出院，准确率高达9成，预计5月取得欧盟认证。

武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫情延烧，各国急需扩充检测能量。科技部2011年开始推动“研发成果萌芽计划”，帮助有潜力的研究成果商业化，其中辅导的柏胜生技，过去专注在检测登革热与兹卡等病媒蚊传染病，今年短短3周内，成功开发出武汉肺炎血清检测碟片，在科技部记者会上发表研究成果。

科技部政务次长谢达斌在记者会上解释，目前防疫检测分成3方向，主流方式是用PCR核酸检测，第2种像是中研院透过快筛来检验病毒蛋白质，柏胜生技方式属于第3种，透过血清测试，判断患者处在何种感染阶段，帮助后续分流。

柏胜生技拥有国际团队，生化研发基地位于丹麦哥本哈根，软硬件研发中心与设备生产座落于台湾桃园。只需要受测者1滴血液检体，就能在12分钟内取得定量的检测成果。

柏胜生技表示，这项技术上周在丹麦第二大医院Hvidovre hospital执行初步临床验证，检测15例样本中，准确度高达90%，下周在意大利医院将完成更大量的200例临床验证，预计5月取得欧盟认证，希望6月有机会在台湾上市。

柏胜生技董事长Filippo Bosco解释，透过碟片可以同时检测人类抗体IgM和IgG数值，判断患者的感染阶段。IgM是感染初期、约第4天会出现的抗体，可用在疑似病例的早期筛检，IgG在感染中后期、约第10天出现，可了解患者处在恢复期或是否曾被感染。

柏胜生技执行副总孙伟芸表示，这项检测可以帮助医护人员执行大量社区回溯、诊断出无症状患者与筛检旅游史人员。另外，现阶段确认病患能否出院，需经过PCR 3次采检阴性，透过柏胜的检测了解IgG与IgM抗体的变化，作为判断出院的参考依据。

柏胜生技成立于2014年，是科技部“研发成果萌芽计划”衍生的新创公司，已获得台安生技及广明光电投资，结合台湾IT产业优势，以蓝光光驱为基础，设计开发便携式医疗检测平台BluBox，并搭配微流道生物检测碟片ViroTrack，适合于机场、港口等第一线防疫场所使用。