武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫情严峻，联亚生技集团经过2个月努力后，成功开发出抗体血液检测试剂，已获得美国相关单位同意可紧急使用。

联亚生技集团(UBI)成立于1985年，主要致力透过主动免疫或被动免疫机制来发现、开发和商业化可应用于重大慢性和传染疾病的免疫治疗和疫苗产品。1998年获-邀请，合资成立联亚生技开发，致力单株抗体、蛋白药品及特殊学名药开发。

新竹科学园区管理局今天召开记者会，邀请联亚生技集团在检测试剂等方面的研发成果。

联亚生技表示，2003年严重急性呼吸道症候群（SARS）爆发时，曾运用集团的合成(月太)病毒抗体检测试剂技术平台，在4个月内设计出可以诊断SARS病毒感染的抗体检测试剂。

针对这次武汉肺炎，联亚生技指出，经过2个月的努力，已设计出病毒抗体血液检测试剂，并与国际合作伙伴进行大规模测试，于16日向美国FDA（美国食品暨药物管理局）提交紧急使用前授权申请案。

联亚生技表示，目前已获美国同意可紧急使用，将提供予西雅图与旧金山卫生单位进行检测。

联亚生技同时针对武汉肺炎开发高精准设计型疫苗、次单位疫苗与蛋白质药，期能提供全方位解决方案。