亚诺法（4133）今天宣布将与中原大学合作开展COVID-19（武汉肺炎）类病毒颗粒（VLP，virus-likeparticle）产制，用以进行治疗性抗体验证。

亚诺法表示，由于使用真正COVID-19进行治疗性抗体试验筛选具有高危险性，亚诺法与中原大学合作，将使用由中原大学开发产制的类病毒颗粒来筛选和验证候选抗体。

亚诺法指出，抵御病毒入侵最佳方法为阻止病毒进入正常细胞。目前已知的严重急性呼吸道症候群（SARS）和COVID-19均使用类似机制进入细胞内。然而，使用先前经由验证过的严重急性呼吸道症候群靶向中和抗体对COVID-19进行测试，却无法产生中和反应。这意味着COVID-19S棘糖蛋白的抗原表位（残基结合域RBD区域）和ACE2蛋白的相互作用是与严重急性呼吸道症候群病毒不同的。此现象也代表靶向COVID-19的中和抗体开发，有其急迫性。

亚诺法表示，COVID-19S棘糖蛋白类病毒颗粒的开发产制，不仅用于验证COVID-19S棘糖蛋白的靶向中和抗体，更重要的，在病毒借由细胞表面波形蛋白进入细胞过程机制的靶向中和抗体开发也不可或缺。

亚诺法指出，疫苗可提供未感染的健康人群更有效的保护，但不是虚弱患者的有效治疗方案。

亚诺法强调将全力以赴，同步并行开发快速测试试剂平台和治疗性单株抗体，持续积极为COVID-19提供突破性贡献。COVID-19治疗性抗体将可望迅速进入动物体内有效性和安全性研究测试，并持续与重组抗体代工公司讨论抗体人源化议题。