营业收入96.14亿元，同比增长23.8%
以去年同期平均汇率测算，营业收入97.39亿元，同比增长25.4%
归属于上市公司股东的净利润22.61亿元，同比增长84.2%
稀释每股收益2.21元，同比增长70.0%

上海, 2019年3月25日 - (亚太商讯) - 全球领先的制药以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 02359.HK），发布2018年度报告。

业绩亮点
- 营业收入保持强劲增长。营业收入增长23.8%至96.14亿元。以去年同期平均汇率测算，营业收入增长25.4%至97.39亿元。 2018年，公司各个业务板块均持续推进能力提升和规模建设，不断增强技术能力、拓宽服务范围。不断增长的客户需求，尤其是中国客户以及全球生物技术公司的需求，也持续驱动公司业绩增长。
- 毛利增长16.6%至37.77亿元。毛利率为39.3%。以去年同期平均汇率测算，毛利率为39.9%。
- 归属于上市公司股东的净利润增长84.2%至22.61亿元。公司持续赋能全球医药创新，主营业务保持强劲增长。此外，在适用新金融工具准则后，公司风险投资所投标的公允价值变动中归属于当期的部分6.16亿元计入本期损益。
- 经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润增长23.3%至17.42亿元。
- 稀释每股收益和经调整Non-IFRS每股收益分别增长70.0%和13.9%。

经营亮点
- 新增客户1,400余家，活跃客户超过3,500家。
-- 覆盖所有全球前20大制药企业；
-- 前十大客户保留率100%；
-- 持续赋能全球医药创新，通过“一体化、端到端”的研发服务平台，助力客户提高研发效率。客户群体不断扩大。
- 持续推进包含里程碑和销售分成的收费模式项目。报告期内，助力国内客户完成27个研究性新药的临床试验申报，并获得17个项目的临床试验许可。截至2018年12月31日，公司累计为国内客户完成55个研究性新药的临床试验申报，并获得34个项目的临床试验许可。
- 小分子药CDMO/CMO服务项目所涉新药物分子超过650个，其中处于III期临床试验阶段的项目40个、已获批上市16个。
- 成为中国MAH试点开展以来，首个创新药受托生产商。公司助力歌礼制药的丙型肝炎新药戈诺卫®、和记黄埔的结直肠癌新药爱优特®在国内成功获批，为中国上市许可持有人（MAH）制度下获批的2个创新药品种。
- 积极布局于细胞和基因治疗这一未来行业增长的引擎。为30个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供CDMO服务，其中25个项目处于I期临床试验阶段，5个项目处于II/III期临床试验阶段。
- 临床试验服务保持高速发展。报告期内，我们助力跨国制药企业PD-1单抗在中国获批上市、助力国内制药企业结直肠癌突破性新药在中国获批上市、助力国内第一个CD20单抗生物类似药企业完成药品注册申请。
- 收购美国临床试验CRO，完善中美双报的临床试验服务能力。 2018年7月，我们收购位于美国德克萨斯州的临床试验CRO WuXi Clinical Development, Inc. （ResearchPoint Global），将公司临床试验服务能力拓展到美国，增强为国内外客户进行创新药中美双报的临床试验服务能力。
- 持续推进能力和规模的建设，助力公司未来发展。我们在天津及启东扩建及建立化学实验室、在美国费城及中国无锡建立细胞和基因治疗产品GMP生产基地、在常州扩建API GMP生产基地、在苏州建立医疗器械检测实验室、在美国圣地亚哥建立生物分析实验室。

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